LongevityPeps › Články › Retatrutide vs. tirzepatid a semaglutid: v čem se liší
Článek

Retatrutide vs. tirzepatid a semaglutid: v čem se liší

Retatrutide je nová látka ze skupiny GLP-1, o které se mluví hlavně kvůli výsledkům studií. Na rozdíl od semaglutidu a tirzepatidu ale retatrutide zatím není schválený jako lék. Vysvětlíme, čím se tyhle tři látky liší, co ukázaly studie a co znamená stav „ve vývoji“.

Aktualizováno 7. 10. 2026 · jen pro informaci, ne zdravotní rada

Co jsou látky typu GLP-1

GLP-1 je hormon, který se uvolňuje ve střevě po jídle. Patří mezi takzvané inkretiny. Výzkum ho spojuje s uvolňováním inzulinu podle hladiny cukru, s pocitem sytosti a s pomalejším vyprazdňováním žaludku.

Látky typu GLP-1 jsou syntetické peptidy, tedy krátké řetězce aminokyselin, které tento hormon napodobují. Navážou se na jeho receptor, tedy „zámek“ na povrchu buněk, a zapnou ho. Novější molekuly zapínají víc receptorů najednou: kromě GLP-1 i receptor druhého inkretinu GIP a receptor hormonu glukagonu.

Zjednodušeně: semaglutid zapíná jeden receptor, tirzepatid dva a retatrutide tři. Proto se retatrutide říká trojitý agonista.

Tři látky v jedné tabulce

LátkaReceptoryStav
SemaglutidGLP-1schválený lék na předpis (v USA k dlouhodobé léčbě obezity od roku 2021)
TirzepatidGIP + GLP-1schválený lék na předpis (v USA k dlouhodobé léčbě obezity od roku 2023)
RetatrutideGIP + GLP-1 + glukagonve vývoji, zatím neschválený

Semaglutid a tirzepatid předepisují lékaři lidem s cukrovkou 2. typu nebo s obezitou, podle schválených podmínek. Retatrutide k jejich dvěma receptorům přidává třetí, glukagonový. Výzkum ho spojuje s výdejem energie a s metabolismem tuků v játrech. Právě tím se od starších molekul liší.

Co ukázaly studie retatrutide

Retatrutide prošel studiemi fáze 2. V roce 2026 začaly v odborných časopisech vycházet výsledky velkých studií fáze 3. Studie fáze 3 jsou poslední velký krok před žádostí o schválení. Všechny studie níže proběhly u lidí. Účastníci byli rozděleni do skupin a část z nich dostávala placebo, tedy látku bez účinku. Výsledky se vždy porovnávají s ním.

  • Fáze 2, NEJM 2023: 338 dospělých s obezitou nebo nadváhou, 48 týdnů. V nejvyšší testované skupině klesla tělesná hmotnost v průměru o 24,2 %, ve skupině s placebem o 2,1 %.
  • Fáze 2a, Nature Medicine 2024: 98 účastníků se ztučnělými játry. Za 24 týdnů ubylo v nejvyšší skupině v průměru 82 % jaterního tuku, u placeba ho o 0,3 % přibylo. Normální množství tuku v játrech (pod 5 %) mělo po 24 týdnech 86 % účastníků nejvyšší skupiny.
  • Fáze 3 TRIUMPH-1, NEJM 2026: 2 339 dospělých s obezitou bez cukrovky, 80 týdnů. Hmotnost klesla v nejvyšší skupině v průměru o 25,0 %, u placeba o 3,9 %. Studie sledovala i účastníky s artrózou kolene a se spánkovou apnoe. U obou skupin se sledované ukazatele zlepšily víc než u placeba.
  • Fáze 3 TRIUMPH-2, Lancet 2026: 1 152 dospělých s obezitou a cukrovkou 2. typu, 80 týdnů. Hmotnost klesla v nejvyšší skupině v průměru o 18,8 %, u placeba o 5,1 %.

Nejčastějšími nežádoucími účinky byly ve studiích fáze 2 i 3 trávicí potíže. Data se týkají molekuly v klinických studiích, ne našeho produktu. Informace o dávkování ani užití neposkytujeme.

Retatrutide vs. tirzepatid: dá se to porovnat?

Pro představu tu jsou výsledky velkých studií fáze 3 u dospělých bez cukrovky. Každá z nich srovnávala látku jen s placebem, ne s jinou látkou.

  • Semaglutid, NEJM 2021: pokles hmotnosti v průměru o 14,9 % za 68 týdnů (placebo 2,4 %).
  • Tirzepatid, NEJM 2022: v nejvyšší skupině o 20,9 % za 72 týdnů (placebo 3,1 %).
  • Retatrutide, NEJM 2026: v nejvyšší skupině o 25,0 % za 80 týdnů (placebo 3,9 %).

Studie ale měly jinou délku a jiné účastníky. Která látka je „silnější“, z nich proto spolehlivě vyčíst nejde. Jistý rozdíl je jinde: semaglutid a tirzepatid jsou schválené léky, retatrutide zatím ne.

Je retatrutide schválený? A kdy bude v ČR?

Ne. Retatrutide zatím neschválila americká FDA ani evropská EMA. V lékárně ho proto na recept nedostaneš.

Co „neschválený“ znamená v praxi:

  • žádný úřad ho zatím neuznal za bezpečný a účinný pro jakékoli použití,
  • všechna data pocházejí z klinických studií, kde byli účastníci pod lékařským dohledem,
  • research verze v e-shopech je výzkumný materiál, ne lék ani doplněk stravy.

Neschválený neznamená, že studie dopadly špatně. Znamená, že o látce zatím nerozhodl žádný lékový úřad.

Kdy bude retatrutide v Česku jako lék, nikdo oficiálně neoznámil. Aby ho lékař mohl předepsat, musel by retatrutide nejdřív projít schválením v EU nebo v Česku. Termíny, které kolují po internetu, jsou odhady. Ber je s rezervou.

Retatrutide cena: proč se research verze liší

Schválený lék s retatrutide zatím neexistuje, takže cenu v lékárně nemá. Ceny na internetu se týkají research verze, tedy výzkumného materiálu. Mezi obchody se liší a má to své důvody:

  • Čistota. Kolik procent obsahu tvoří opravdu deklarovaná látka. Měří se metodou HPLC.
  • Ověřený test. Nezávislá laboratoř a číslo testu, které si zkontroluješ sám. Bez něj nevíš, co ve vialce je.
  • Množství v mg. Ceny má smysl porovnávat jen u stejného množství. Test navíc ukáže, kolik látky ve vialce opravdu je.

Levnější nabídka bez testu může znamenat méně látky nebo nižší čistotu. Vyšší cena bez testu ale taky nic nezaručuje.

U nás stojí Retatrutide 10 mg 1 699 Kč za vialku (lyofilizát). Testovaná šarže má podle nezávislé laboratoře Janoshik čistotu 99,85 % a naměřený obsah 11,09 mg. Číslo testu a ověřovací klíč najdeš na stránce COA. Lyofilizát je šetrně vysušený prášek. Skladuje se v suchu, chladu a temnu: na kratší dobu v lednici, dlouhodobě v mrazáku.

Odesíláme do 24 hodin od zaplacení přes Zásilkovnu. Doprava stojí 89 Kč, nad 4 000 Kč je zdarma. Víc na stránce Doručení. Ostatní peptidy najdeš v katalogu.

Související produkty

Časté otázky

Co je retatrutide?

Retatrutide je syntetický peptid, který aktivuje tři receptory najednou: GLP-1, GIP a glukagonový. Proto se mu říká trojitý agonista. Zatím je ve vývoji a jako lék schválený není.

Jaký je rozdíl mezi retatrutide a tirzepatidem?

Tirzepatid aktivuje dva receptory, GIP a GLP-1, a je to schválený lék na předpis. Retatrutide přidává třetí, glukagonový receptor, a schválený zatím není.

Je retatrutide schválený a dá se dostat na recept?

Ne. Zatím ho neschválila americká FDA ani evropská EMA, takže ho v lékárně na recept nedostaneš. Výsledky studií fáze 3 začaly v odborných časopisech vycházet v roce 2026.

Kdy bude retatrutide v ČR?

To nikdo oficiálně neoznámil. Aby se mohl v Česku předepisovat, musel by nejdřív projít schválením. Termíny z internetu jsou jen odhady.

Kolik stojí retatrutide?

Jako lék zatím cenu nemá, protože není schválený. Research verzi Retatrutide 10 mg prodáváme za 1 699 Kč za vialku, s nezávislým testem čistoty z laboratoře Janoshik.

Jak si ověřím čistotu?

Na stránce COA najdeš číslo testu a ověřovací klíč. Výsledek si pak zkontroluješ přímo na webu laboratoře Janoshik.

Zdroje

  1. N Engl J Med 2023;389:514–526 – Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity, studie fáze 2 · odkaz
  2. Nature Medicine 2024 – Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease, randomizovaná studie fáze 2a · odkaz
  3. N Engl J Med 2026 – Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity, studie fáze 3 TRIUMPH-1 (NCT05929066) · odkaz
  4. Lancet 2026 – Retatrutide in adults with obesity and type 2 diabetes (TRIUMPH-2), studie fáze 3 · odkaz
  5. N Engl J Med 2021;384:989–1002 – Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity, studie fáze 3 · odkaz
  6. N Engl J Med 2022;387:205–216 – Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity, studie fáze 3 · odkaz
  7. FDA 2021 – souhrnné hodnocení ke schválení semaglutidu pro dlouhodobou léčbu obezity (NDA 215256) · odkaz
  8. FDA 2023 – tisková zpráva o schválení tirzepatidu pro dlouhodobou léčbu obezity · odkaz

Produkty jsou určené výhradně pro laboratorní a výzkumné účely. Nejsou určené k lidské spotřebě.